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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🤡(撰稿:贾希岚)国家发改委:今年以来我国消费市场总体恢复良好
2024/06/08丁燕慧🎃
教育部启动数字教育集成化、智能化、国际化专项行动 推动数字教育取得更大突破
2024/06/08詹芝苇🎖
央行行长潘功胜会见美联储主席
2024/06/08夏侯梦海〰
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促发展·惠民生·暖民心——全国人大代表建议办理实效进一步提升
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2024/06/07逄娟红l
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2024/06/06喻群昭e
每个来到中国的日本艺人,都会变成带货吃播?
2024/06/06蓝琼壮⛨