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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🌲（撰稿：魏腾秀）

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    • 郎娥蝶🔘LV0六年级
      2楼
      全球裁员10% 特斯拉告别“躺赢”🚞
      2024/06/04   来自乌兰浩特
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    • ➥翁阅程LV8大学四年级
      3楼
      好好吃饭：满足欲望的生活哲学｜试行错误105🎰
      2024/06/04   来自西安
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    • 武固佳🔃LV6幼儿园
      4楼
      清明假期呈现多个出游新热点 你参与了哪些？🆔
      2024/06/04   来自开远
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    • 潘河贤LV1大学三年级
      5楼
      习近平回信勉励“猎鹰突击队”全体队员🔘
      2024/06/04   来自桐庐
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    • 何峰媚🆑🐜LV3大学三年级
      6楼
      三星堆考古发现玉石器作坊区⛗
      2024/06/04   来自天门
      5回复
    • 蒲晴芝LV0大学四年级
      7楼
      同心“护未” 法润“她”心🕥
      2024/06/04   来自伊犁
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