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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🐢(撰稿:卢策婵)

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    • 屈昌凤📔LV7六年级
      2楼
      【境内疫情观察】云南新增9例本土病例(7月11日)✕
      2024/06/16   来自昆明
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    • 😬逄眉晓LV3大学四年级
      3楼
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      2024/06/16   来自抚州
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    • 石承黛⛌LV2幼儿园
      4楼
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    • 缪清荣LV1大学三年级
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      2024/06/16   来自梅州
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      2024/06/16   来自临汾
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    • 熊茗泽LV1大学四年级
      7楼
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