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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🎹(撰稿:杭盛素)数览:欧洲进口武器几乎翻倍,谁在大发横财?
2024/05/18诸蓓榕✬
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2024/05/18曲策欣🐌
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2024/05/18司徒欣艺🕊
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2024/05/18宇文滢艺🛡
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2024/05/18闻河辰🤕
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2024/05/17董坚昌❐
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2024/05/17溥莎敬☤
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2024/05/17湛宏以u
普京:俄愿就乌克兰问题对话但拒绝被强加不切实际立场
2024/05/16太叔秀杰u
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2024/05/16溥堂坚🍹