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🙂在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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129沈行仁m
日本粉丝流泪送别离世旅日熊猫:它永远活在我心里🛋🏋
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9962柏姬霞65
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2024/06/06 推荐
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158****4747:徐冠华:周光召的科学光芒永远闪耀🥈来自柳州
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2024/06/05 不推荐
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