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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⛤(撰稿:邵敬聪)王楚钦说打得太急躁
2024/06/09安香妍🍪
如何看待 2024 年 4 月 16 日 A 股行情?
2024/06/09石瑾宏⏳
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2024/06/09郝悦山➥
台湾花莲地震遇难人数升至10人
2024/06/09终韦河❌
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2024/06/09姚萍利♮
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2024/06/08弘友珠🚱
调查公布!中国机构曝光美捏造“中国黑客组织”真相——纯属对中国栽赃陷害
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2024/06/08宋燕韦m
与其他国家相比我们假期真的少吗
2024/06/07利昌敬a
北京鼓励居家适老化改造 以资金支持示范项目
2024/06/07阎兴阅🛡