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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🍜(撰稿:欧榕秀)【境内疫情观察】全国新增69例本土病例(1月25日)
2024/06/14穆惠家☶
日本居家患者超50万人,瑞典、韩国开启第四针疫苗|大流行手记(2月14日)
2024/06/14蒋伯诚🌔
印度尼西亚中爪哇省:洪水来袭
2024/06/14米枫之⛒
巴西东南部发生一起交通事故 至少7人死亡
2024/06/14乔剑洁🕠
沿着墨迹走近鲁迅
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湖人战胜鹈鹕进季后赛,首轮对阵卫冕冠军掘金,湖人有多大胜算?会一轮游吗?
2024/06/13孔亮贞📯
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男子酒后打死10余只火烈鸟获刑5年
2024/06/13连以凝k
福建平潭海滨出现“蓝眼泪”景观,官方:禁止船舶夜间载客追“泪”航行
2024/06/12元竹德t
瑞银据悉计划新一轮裁员 涉及投资银行、市场和财富管理部门
2024/06/12黄美轮🕊