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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🔋(撰稿:连姣风)国新办举行2024中关村论坛有关情况新闻发布会
2024/06/20谭清翠⚂
全国人大法工委:明年将制定期货法、印花税法等税收法律
2024/06/20邓霞钧💐
1955年-亚非万隆会议召开
2024/06/20荆爱羽💯
国际以军从加沙南部撤出地面部队,记者探访以色列靠近加沙边界地区
2024/06/20解建惠⛡
“新”潮澎湃|生产线上感受“新”脉动
2024/06/20桑翠慧⚳
配强村干部 发展添活力
2024/06/19葛坚晴🌾
(2024年4月16日)今日辟谣:天津市急救中心近期在招聘司机?
2024/06/19党涛程🎡
我国最大天然气生产基地本轮供暖季产量创新高
2024/06/19霍贤育a
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2024/06/18闵之莉d
#海底捞边捞边漏#
2024/06/18文震菡🛷