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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
〽(撰稿:澹台博亚)习近平向马耳他新任总统德博诺致贺电
2024/06/17寇洁伟🧞
除了调来调去,我们的假期还能怎么休?| 新京报专栏| 新京报专栏
2024/06/17慕容福勤✵
共享体育场地,更好满足公众健身需求
2024/06/17景震杰📠
广西钦北:小董精神在传承
2024/06/17卓子雪♀
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2024/06/17印安灵❶
江苏镇江:“老外”网格员
2024/06/16胡思薇🚊
中6.8亿巨奖当事人现身 系28岁小伙
2024/06/16柳艳希😰
菲律宾总统:若菲军在南海争端中丧命 就请美军介入
2024/06/16陈霭建w
通讯丨“万村通”为非洲偏远农村打开看世界的一扇窗
2024/06/15凤莺颖e
加强遗体和骨灰规范处置民政部印发通知→
2024/06/15文克素☺