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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

😭（撰稿：濮阳贵馥）

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    • 夏玲荷⚪LV1六年级
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      感受丝绸之路文化“交织” 中国文物珍品赴日本展出⛕
      2024/06/20   来自如皋
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    • 🐪盛琳娴LV8大学四年级
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      中美经贸牵头人会谈 - April 6, 2024📭
      2024/06/20   来自阜新
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    • 桑曼荣➋LV3幼儿园
      4楼
      北京今年治理40个供热老大难小区🚑
      2024/06/20   来自遵义
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    • 都飘逸LV3大学三年级
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      健康洗衣新物种来了！海信发布“离子蒸烫洗”黑科技👜
      2024/06/20   来自瑞安
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    • 司马茜河🎫⛞LV8大学三年级
      6楼
      福建本轮新冠疫情确诊病例数破百 厦门、莆田启动全员检测⚶
      2024/06/20   来自固原
      4回复
    • 终冰伯LV6大学四年级
      7楼
      采得百花好酿蜜——读散文集《一路风情》👞
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