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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🤘(撰稿:荀震茜)广州感染者均检出同源变异株 核酸大排查仍在继续
2024/06/15茅翠楠🌸
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2024/06/15柴柔岩🏎
“惊心动魄!”台媒:台湾北部差点大停电,台电急联络台积电减少用电
2024/06/15高刚东🐞
情绪价值引导年轻态消费
2024/06/15雷韵星✶
【随机波动131】大姐你做文化,做它有啥用啊?
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“思捷环球与国际私募股权集团签订谅解备忘录,拟重组欧洲业务以专注北美与亚洲市场”
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外交部:愿同各方继续深化金砖战略伙伴关系
2024/06/14祝磊裕w
新春走基层|“我在伶仃洋上建通道”——“95后”深中通道建设者的新年愿望
2024/06/13杭勤毓c
工信部:截至3月底全国累计建成5G基站达到364.7万个
2024/06/13贡瑶云🌰