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🗼在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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817罗雯琬x
中钢国际业绩快报:一季度净利润2.15亿元 同比增3.53%🥕🦁
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卡严标准训 设难条件练🅿😿
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永久VIP:把学习贯彻总体国家安全观不断引向深入♧来自张家口
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