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♧在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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159古宁维r
云南省玉溪市元江哈尼族彝族傣族自治县发布高温红色预警⚾🖍
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187****2474 回复 184****2867:陕西岐山检察协同共治筑牢生态安全屏障🦉来自德阳
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1832华华月155
安徽六安新增2例新冠肺炎确诊本土病例(附轨迹)☺➼
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永久VIP:科学做好灾后恢复重建工作⭕来自承德
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158****5688 回复 666🥕:IMF:调高2024年全球增速预期至3.2%🥙来自湘潭
882程绍惠nd
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平璐辰xi:中青漫评丨中欧班列续写各国经济发展新华章💱
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