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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🥄(撰稿:高澜倩)念好纪律规矩“紧箍咒”
2024/06/11严翠树🏝
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强化协同攻关机制 加快种业科技进步
2024/06/11卫盛海➛
地方两会新鲜报|19省市2023年援疆资金投入170亿元
2024/06/11宗乐德🌇
“菜篮子”稳 “果盘子”足——寒潮下南京农副产品物流中心见闻
2024/06/10东阳静🍫
在故宫感受中华文明的深厚底蕴和万千气象
2024/06/10潘菊欣🚉
我国生产、消费、进出口形势怎么看?国新办这场发布会回应热点关切
2024/06/10钟哲环o
生态环境精准分区管控 让建设美丽中国有了“绿色标尺”
2024/06/09凌明德v
引导露营经济规范发展
2024/06/09邱宇新🍁