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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
👟(撰稿:满武昌)那年今日丨“有条件要上,没有条件创造条件也要上!”
2024/05/06万勤以✇
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2024/05/06宋家家🤲
GE医疗与多所高校和实验室签署产学研用战略合作协议
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如何理解心理学教授王小华分享的「职场人设跟真实自我的关系与平衡」问题?
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四川-东京文化旅游交流会于东京举办
2024/05/04满信纯n
澳门学者当选欧洲科学与艺术院院士
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