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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
☓(撰稿:韩会卿)王小川又融资,估值130亿元
2024/05/22胡菊灵📡
2024年首场“助企聚才”专精特新人才管理精品课程开课
2024/05/22令狐仁毓☓
强对流预警继续发布!安徽湖北等地部分地区将有雷暴大风或冰雹
2024/05/22诸云平😷
菅志翔 马戎:民族语言教育的现状与前景
2024/05/22凌博博❷
新华社快讯:中方在纽约接收美方返还的38件中国流失文物艺术品
2024/05/22奚琳茂➸
重庆缙云山突发山火 火势得到初步控制
2024/05/21阮洁光😸
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2024/05/21申屠有巧➰
大窑汽水年销32亿八成依赖餐饮渠道 玻璃瓶多次爆炸伤人全国扩张遇阻
2024/05/21茅婉聪a
田纳西州大众汽车第三工厂投票中 UAW寻求里程碑式的胜利
2024/05/20单飞玛j
辉瑞新冠口服药显著降低住院和死亡风险 非洲病例激增|大流行手记(12月14日)
2024/05/20汤冠茗♉