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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⛸(撰稿:赫连菊泽)煅烧焦商品报价动态(2024-04-17)
2024/05/27汪舒仪➂
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2024/05/27梁亮枝🛥
办得好|河南新乡县:增开240个临时检测点 解核酸检测扎堆难题|河南新乡县:增开240个临时检测点 解核酸检测扎堆难题
2024/05/27左瑾海⚿
【境内疫情观察】全国新增39例本土病例(1月27日)
2024/05/27利丽寒➦
军工人才迷失境外|“小安说法”漫画系列⑦
2024/05/27徐贵兰🦏
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2024/05/26骆恒雁❔
传承和弘扬“丝路精神”书写合作共赢新篇章(共建“一带一路”·第一现场)
2024/05/26华元绍📰
惠民生、纾民困、解民忧——四部门主要负责人回应民生热点问题
2024/05/26郝克鸣f
女子用花洒在楼上参与泼水节
2024/05/25苗婉进h
香港迪士尼商品部负责人:中国内地游客钟爱玲娜贝儿
2024/05/25凤韵彪🏢