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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用酷游手机登录,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⚨(撰稿:葛军河)花旗称小米每卖一辆SU7亏损6800元,小米称信息偏差较大,实际情况如何?
2024/06/09甄心慧💐
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十三届全国人大常委会第二十五次会议审议多部法律草案
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【境内疫情观察】广西新增37例本土病例(2月6日)
2024/06/07邱朗祥k
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