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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🖨(撰稿:云风兴)天津示20例阳性感染者详情 15例为中小学生
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我国将加快建立常态化帮扶机制巩固拓展脱贫攻坚成果
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4月15日,江西玉山县政府办确认:“提灯定损”涉事违建房屋已确定进行拆除…
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下了班,到夜校“充电”!一场以花为名的“双向奔赴”
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