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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🦋(撰稿:昌广岚)湖南耒阳:万亩油菜花田里“赶大集”
2024/06/07荀婉致🐕
京东回到战斗状态:刘强东分身初战直播间,1小时观看超2000万
2024/06/07容秀磊🗂
暴雨之后,天津街头,有奇人出没
2024/06/07项珍美🎭
草,还是我隔壁小区。。。
2024/06/07嵇天会♟
新一轮省级机构改革有何特点?学者撰文点出四个鲜明特征
2024/06/07唐琴慧🤛
今日电池级碳酸锂价格较上个交易日持平
2024/06/06卞君玉🎧
商务部回应美拟对中国制造联网汽车开展国家安全风险审查
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2024/06/06洪绍媚b
时政镜距离 | 前进!明日中国| 前进!明日中国
2024/06/05徐旭卿c
南部战区空军开展实战化飞行训练
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