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🌬在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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2024/06/10 推荐
187****1952 回复 184****8717:阿姨吐槽年轻人卧铺挂帘子,70岁老人没地方坐,评论区的网友坐不住了😃来自梅河口
187****3888 回复 184****5418:【理响中国之理论派】学习贯彻总体国家安全观 以高水平安全保障高质量发展✩来自抚州
157****8321:按最下面的历史版本❵➴来自伊春
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年报问询紧盯疑点 业绩成色等被重点关注➺➁
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132沈逸宁cb
深刻理解数字丝路的内涵特质与成就成果🥉🍝
2024/06/08 不推荐
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186****6507 回复 159****5327:【图集】西安高风险地区清零 有序恢复正常生产生活秩序🎆