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❰在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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847彭武雨w
佩列格里尼赢得斯洛伐克总统选举😱🚮
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187****9451 回复 184****9987:一个都不能少啊 | 正面连接🦁来自扬州
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5843蒲乐雯611
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158****6456 回复 666☠:综述|内需持续不振 日本经济基本面难言乐观🥑来自吴江
53解娴容lx
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