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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⚮(撰稿:黎荔莎)科源制药回应股价处于破发状态;恒瑞医药2款药被纳入突破性治疗品种丨医药上市公司追踪
2024/06/17管嘉琼😼
《中国打击侵权假冒工作年度报告(2022)》发布
2024/06/17伊竹欣🌵
物价回升释放积极信号
2024/06/17步婉融☣
中俄、中蒙最大陆路口岸客运通道正式恢复通行
2024/06/17章韵环🏚
为什么大家都看好香薰蜡烛出海跨境赛道?
2024/06/17轩辕彩华🕡
水利部:持续提升农村供水保障水平 优化农村供水工程布局
2024/06/16梅初娇🌿
完善生态保护补偿制度
2024/06/16史翰娴➫
精准医学将使花粉症患者获得更好诊治
2024/06/16逄威伯t
印度拟首从COVAX获新冠疫苗 全球防疫策略加强和放松并存|大流行手记(7月7日)
2024/06/15廖武晴d
《食点药闻》改版啦!快跟我们一起闯荡江湖吧!
2024/06/15溥勤宏🌂