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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
✞(撰稿:齐茗姣)漫评“AUKUS”拉拢日本入伙:“再来一个”
2024/06/14陆锦伦🚛
巴以冲突|
2024/06/14穆行思🤪
新华鲜报丨14.14%!我国公民科学素质水平新增长
2024/06/14魏秋枫➉
ToolMash 2024俄罗斯国际五金工具展览会
2024/06/14詹伦俊🐙
31省份276个城市已建立城市房地产融资协调机制
2024/06/14姜阳发💨
防疫下的春运:如何消除这些隐患?
2024/06/13季欢明⛴
智能生活,创新未来:维科杯·OFweek 2024(...
2024/06/13缪凡悦❘
维爱公益行动2023年度总结大会在京举行
2024/06/13朱叶生z
春耕备耕正当时 粮食生产起步稳
2024/06/12诸葛晶学b
全国供销合作社:今年将改造和新建1000个标准化规范化回收站点
2024/06/12罗策瑞🥕