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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🍓(撰稿:凤凝启)研究揭示新冠病毒“移码”过程 或有助药物研发
2024/06/20广会楠➣
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【境内疫情观察】安徽新增1例本土病例(5月22日)
2024/06/20彭薇伯💂
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芯片“先进封装”为何吸引巨额投资? | FT中文网| FT中文网
2024/06/20徐彩舒➙
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2024/06/19蒋琴丹⛋
阅读《中国之治与中国式现代化》:民惟邦本,本固邦宁
2024/06/19仲孙苇滢🎧
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2024/06/19颜晴姣q
陈文辉:绿色金融转型需要支持政策进一步落到实处
2024/06/18毛磊轮b
权威数读|各地政府工作报告中的“民生清单”
2024/06/18路姣炎🔊