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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🐺(撰稿:彭娟韵)英国进口检查新政策即将实施,进口商:可能导致食品短缺
2024/06/13邢友友🏳
如何申请电子退休证?上海市人社局给出解答
2024/06/13昌雯中🐂
[网连中国]反食品浪费法实施半月观察:“必剩客”少了,“光盘”盲区还在
2024/06/13仇龙桦🌰
国际观察|岸田访美 日本安保政策在危险道路上“暴走”
2024/06/13巩琼翠🤘
一个AI会员价格可买5个视频会员,贵得有理?
2024/06/13季媛烁🐷
加强基础研究 实现高水平科技自立自强
2024/06/12龚政东➭
辉瑞疫苗将申请低龄儿童紧急使用 巴西瑞典启动老年人加强针|大流行手记(9月28日)
2024/06/12单聪嘉👑
练车是考验父女关系的一道坎
2024/06/12贡宜思k
这种呆萌的“胖宝宝”,一定要保护好!
2024/06/11吕东叶t
全国科技馆龙年新春迎来开门红 科普“年货” 趣味十足
2024/06/11郝雨黛❧