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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🤵(撰稿:鲍莺广)中国科学家研发智能光计算芯片“太极”
2024/06/13蔡园毅🕔
北京大学创业训练营跨境出海班(首期)开班啦……
2024/06/13溥燕琴☻
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2024/06/13宗政天睿⛗
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2024/06/13轩辕蓉雨🦐
粤港澳大湾区内地9市发挥主引擎作用 一季度进出口增长11.7%
2024/06/13包群凡☘
12306回应卧铺挂帘
2024/06/12扶行致⏮
“理响中国·讲好‘中国式商量’故事”网络主题采访活动走进宁夏
2024/06/12韦树进⛫
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2024/06/12江学彪t
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2024/06/11慕容雯致c
章泽天自曝家族病史
2024/06/11毕蓝容🚝