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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
😉(撰稿:赫连澜利)动真碰硬 走深走实 见行见效——整治形式主义为基层减负系列谈之三
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2024/06/10熊翔璧🗻
欧盟领导人在峰会上在伊朗攻击背景下表示对以色列的全面声援
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西安两日确诊305例 或出现病例数点状暴发可能
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武海龙评《吐鲁番的典籍与文书》︱出土文献调查、整理与研究的典范 | 上海书评| 上海书评
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新疆阿克苏:调解纠纷有妙招 服务延伸进社区
2024/06/08闵怡翠p
【图集】福建仙游首批108名次密接者解除医学集中观察
2024/06/08太叔芝雯🚫