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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
👖(撰稿:潘珍寒)《大夫说》:外科手术治脑瘫
2024/06/08汤冠霞✏
传智教育全年收入同比减少33.43%,净利润同比减少91.26%
2024/06/08陆克真☞
“第十三届中国白酒T9峰会”共识
2024/06/08轩辕凡悦⛀
墨西哥与厄瓜多尔断交 - April 8, 2024
2024/06/08宣莎旭🕦
特斯拉被曝全球裁员超10%,马斯克:艰难决定,要降本增效
2024/06/08黄炎媚☹
英国女王感染新冠一周后康复 与家人欢度周末时光
2024/06/07夏行兰➁
党组织领办社区运动会 民生温度和治理效能双提升
2024/06/07聂悦贵❎
进一步压实各环节安全生产责任 增强应急响应和救援能力 坚决防范遏制重特大事故
2024/06/07翟腾宝u
“三分一保”改出新天地——贵州修文县创新农业经营机制助农增收
2024/06/06石宁海j
目睹路人骑车摔倒 3人躲进屋里笑
2024/06/06梁娣坚☻