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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🕚(撰稿:柯伯峰)早安·世界|阿联酋75年来最大降雨已致1死,多地交通受阻
2024/06/21邹梁浩★
市场惊现大规模反向交易!利率交易员纷纷押注美联储将提前降息
2024/06/21云善仁➍
节令之美|19日21时59分谷雨:品春茶、吃香椿、赏牡丹
2024/06/21符岩静🗂
新疆喀纳斯景区继续疏通雪阻道路 保障贾登峪区域92人离开山区
2024/06/21葛晶世⚷
最新动态:普京说美对乌提供“爱国者”导弹意在拖延冲突 泽连斯基到访波兰并与波总统会晤
2024/06/21窦菲顺⛗
明朝为什么没有对外扩张?
2024/06/20夏爽冠🅰
北京对创新药械企业全链条给予政策支持
2024/06/20房芬欣🍰
华润集团积极支援甘肃抗震救灾
2024/06/20欧雯云e
以色列北部社区一建筑遭袭 已致14人受伤
2024/06/19元良爽k
中国连续7年保持货物贸易第一大国地位
2024/06/19郎腾芬⚔