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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
❙(撰稿:步纯鸿)「央视财经」这一国突发!我使馆紧急提醒!所有中国公民居家不外出→
2024/06/08荆会超🏇
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2024/06/08郝爱国🍳
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2024/06/06溥黛军s
记者手记|苏联歌曲《鹤群》被反复吟唱——俄罗斯民众悼念恐袭遇难者
2024/06/06狄家露💙