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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
💊(撰稿:赖光婕)以正确用人导向引领干事创业导向
2024/06/16胥时逸🐱
法律援助法草案亮相 发生工伤交通事故有望可申请法律援助
2024/06/16邰环冠👎
存款多少才能不上班?
2024/06/16荣丹贝🔊
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2024/06/16关蝶忠🔋
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亚证地产公布郑子坚获委任为独立非执行董事
2024/06/15项柔聪🐞
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为强国建设、民族复兴伟业筑牢国家安全屏障——写在总体国家安全观提出十周年之际
2024/06/14沈程雯g
玉渊谭天丨起底炒作南海议题的10320个境外账号
2024/06/14蔡蓝家⛮