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🚔在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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855澹台琴罡p
中国春节走向世界🎏😬
2024/06/09 推荐
187****7233 回复 184****7224:#货物掉落少年冒雨来回多次帮清理#♐来自增城
187****2598 回复 184****1210:达芬奇真迹亮相上海 对话唐伯虎作品☯来自郑州
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8372柴仪厚592
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158****7545 回复 666🉐:“摇一摇”广告式技术霸凌必须禁止➭来自丹东
356丁义燕id
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