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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⛤(撰稿:祁晴红)宝安成为大湾区投资创业热土,七大片区集中连片用地亮相招商
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京津冀三地携手推进工业资源综合利用协同发展
2024/06/08陆美苇✞
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2024/06/08祝义婕⛎
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2024/06/06宇文群蝶s
国台办:敦促美方停止向“台独”分裂势力发出任何错误信号
2024/06/06祝绍惠⚈