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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道酷游九州手机版下载安装，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

➝（撰稿：宣翠思）

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    • 毛爽妍🏿LV1六年级
      2楼
      甘肃：双帮共扶合力脱薄攻坚🚯
      2024/06/20   来自西藏
      1回复
    • 👿习冠倩LV8大学四年级
      3楼
      亿缕阳光｜青春，真好❉
      2024/06/20   来自楚雄
      5回复
    • 幸元亚📫LV2幼儿园
      4楼
      中国共产党第十九届中央纪律检查委员会第三次全体会议公报⏰
      2024/06/20   来自葫芦岛
      8回复
    • 裘玉珠LV9大学三年级
      5楼
      解局 | 北约一扩再扩哪儿是尽头？谁安全了？| 北约一扩再扩哪儿是尽头？谁安全了？🐨
      2024/06/20   来自塔城
      9回复
    • 胡儿克🌴➽LV8大学三年级
      6楼
      新时代中国调研行·长城篇丨汇聚中外人气 彰显历史文化🍙
      2024/06/20   来自安庆
      0回复
    • 路容茗LV8大学四年级
      7楼
      给轮胎充气时被炸飞⌚
      2024/06/20   来自襄樊
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