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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持真人平台,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🈂(撰稿:薛竹枝)多地劝返河北籍车辆 物流快递运输受影响
2024/06/17翟雯承🛎
中国新闻社参评第三十四届中国新闻奖新闻摄影作品专项初评公示
2024/06/17柳勤琬💇
普华永道回应被指“审计恒大失败”:相关言论与事实明显相悖
2024/06/17尹思子➁
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2024/06/17莘雄筠🚶
伊拉克商议美军撤军 - April 16, 2024
2024/06/17扶莎琬🤶
遊蕩犬侵擾事件頻傳 南部鄉間野鳥天堂處處危機 - 國家地理雜誌中文網
2024/06/16熊行巧🌻
新华全媒+|科技守护中国特有猫科动物荒漠猫
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食点药闻:科普博主“以身试药”行为引发舆论争议
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2024/06/15利宁胜m
转化为新质生产力 上海合成生物学创新中心揭牌
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