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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
😝(撰稿:卓凝弘)专访:只有凝聚共识,才能有效应对挑战——访博鳌亚洲论坛理事长潘基文
2024/06/16凤琦霭⚍
欧盟拟对部分国家已接种者开放免隔离旅行
2024/06/16水怡洁😑
内蒙古满洲里新增17例确诊 正开展全员核酸检测
2024/06/16田梵爱🐃
省委党纪学习教育工作专班会议在成都召开,引领推动党纪学习教育扎实有效开展
2024/06/16胥芝泽🍏
人民网评:企业当用创新拥抱未来
2024/06/16孟馥绍♣
中央气象台继续发布强对流天气黄色预警和暴雨蓝色预警
2024/06/15贺飘荣🤯
北京,连续4天0新增!昨日出院12例
2024/06/15顾进英☪
腾讯2024两部剧破30000
2024/06/15卞贞恒c
多國敦促各方保持克制 避免中東地區局勢升級
2024/06/14怀启武p
关于《中华人民共和国全国人民代表大会组织法(修正草案)》的说明
2024/06/14秦翰咏♌