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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
💜(撰稿:季榕和)【境内疫情观察】辽宁新增7例本土病例(1月1日)
2024/06/08鲍惠初📋
成都一业主换燃气表20天欠费1万7
2024/06/08欧阳咏程😵
让“高效办成一件事”便民惠企更暖心
2024/06/08淳于斌言🐜
省政府党组(扩大)会议强调:高质量组织开展党纪学习教育 推动全面从严治党向纵深发展
2024/06/08祁胜雨📺
国际原子能机构总干事:以色列可能袭击伊朗核设施
2024/06/08晏爽有🍳
俄媒:俄军首次摧毁英制L-119榴弹炮
2024/06/07傅儿美➹
李强会见朔尔茨:中国新能源产业优势是靠真本事获得
2024/06/07桑霭士⌚
着力提高调查研究质量
2024/06/07汪安山y
"新晋遛娃胜地"上海西岸自然艺术公园等你打卡
2024/06/06熊娴琳c
默虹|美海军测试新制服,配发“一脚蹬”老头皮鞋
2024/06/06任荣梅➿