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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
➟(撰稿:何宝翰)墨西哥总统拒绝与厄瓜多尔总统进行对话解决冲突
2024/05/23嵇琛政🔆
莫让注水数据扰乱视听市场
2024/05/23单于明霭🎲
中盘绩优股或被错杀
2024/05/23卫梦启❞
专访|《大王别慌张》导演金哲勇:喜剧是“任意门”
2024/05/23翁富善🎍
「人民日报」今天,十分想念您……
2024/05/23公孙蓝绍⚱
欧冠-姆巴佩双响登贝莱破门 大巴黎总比分6-4巴萨
2024/05/22吴保武🌞
一个秘密:影视剧里的冰块、报纸可能是假的!因为……
2024/05/22伊辉蓝🕔
以“微创新”激活基层治理新动能(纵横)
2024/05/22卞菊佳q
龙年即将到来,如何用你的专业送出一个新春祝福?
2024/05/21邹希罡i
我国努力让更多人看上好中医 23省份中医馆全覆盖
2024/05/21祁永莎🚗